Como comentado em sala de aula. A organização dos genomas na
forma de DNA fita dupla circular resolve o “problema da ponta”, que nos
eucariotos é resolvido pelas telomerases. Mas cria outro problema, desta vez
topológico: algo acontece com as duas fitas recém replicadas, que precisa ser
resolvido pela ação de uma enzima específica. No link http://en.wikipedia.org/wiki/Circular_bacterial_chromosome
há uma excelente descrição de todo o processo de duplicação de um cromossomo
circular bacteriano e a discussão da ação da toposiomerase tipo IV, que resolve
o tal problema. Que problema é este e como a enzima o resolve? É só ler o site
com cuidado e a resposta está dada.
domingo, 26 de maio de 2013
sábado, 25 de maio de 2013
Cuidados na leitura do Griffiths.
Por incrível que pareça, o experimento de Avery e seus
colaboradores, publicado em 1944, aparece ilustrado (Figura 3 do capítulo 7 de várias
edições) como se tivesse sido feito com... camundongos!! Que barbaridade! E
isso aparece assim em dezenas de sites da internet. Portanto, todo cuidado é
pouco. No original do artigo, que vocês podem acessar através da página
comemorativa da Nature quando dos 50 anos da descoberta da estrutura do DNA (http://www.nature.com/nature/dna50/archive.html),
as tabelas III e IV mostram claramente que o experimento foi feito empregando
placas de Petri a avaliando a morfologia da colônia das bactérias
não-patogênicas e das transformadas (patogênicas) com DNA.
Num site português, a autora (na época estudante) postou um pequeno texto e uma imagem muito boa. O link para o site é http://filipaafonso-biogeo.blogspot.com.br/2008/10/experincia-de-oswald-avery-1944.html e a figura está abaixo. A representação, ainda assim, não é exata em relação aos experimentos de Avery e seus colaboradores. Para ler a figura, lembrem-se que as bactérias infectivas, por terem um componente a mais na cápsula, formam colônias lisas e as atenuadas (ou não patogênicas), denominadas R por Avery e cols., formam colônias rugosas.
Num site português, a autora (na época estudante) postou um pequeno texto e uma imagem muito boa. O link para o site é http://filipaafonso-biogeo.blogspot.com.br/2008/10/experincia-de-oswald-avery-1944.html e a figura está abaixo. A representação, ainda assim, não é exata em relação aos experimentos de Avery e seus colaboradores. Para ler a figura, lembrem-se que as bactérias infectivas, por terem um componente a mais na cápsula, formam colônias lisas e as atenuadas (ou não patogênicas), denominadas R por Avery e cols., formam colônias rugosas.
quinta-feira, 23 de maio de 2013
Animações recomendadas
A lista de animações recomendadas deve aumentar ao longo da disciplina. Por enquanto temos estas abaixo. Nenhuma é isenta de erros, em parte porque se os autores tentam adicionar todas as informações e detalhes, as imagens acabam "poluídas" de tanta informação. Ainda assim, as animações ajudam, DEPOIS QUE SE LÊ O ASSUNTO NO LIVRO.
Estrutura do DNA http://www.youtube.com/watch?v=ZGHkHMoyC5I
Replicação do DNA http://www.youtube.com/watch?v=-mtLXpgjHL0
Telomerase e replicação de extremidades do DNA http://www.youtube.com/watch?v=AJNoTmWsE0s
Transcrição
tradução
splicing
segunda-feira, 29 de abril de 2013
quinta-feira, 11 de abril de 2013
GenMol: Oportunidade de melhorar a nota e mudança do calendário
Caros alunos da disciplina Genética Molecular
Por sugestão do Prof. Éderson Kido, acatada pelo Prof. Paulo Andrade, a prova de reposição (segunda chamada) poderá ser feita por qualquer aluno que assim desejar. A nota obtida, se superior a qualquer uma das três anteriores, substituirá a menor. No caso dos alunos que faltaram a alguma prova, esta regra não se aplica.
As próximas provas terão questões de marcar X (Profs. Kido e Neto) e questões dissertativas (Prof. Paulo). O novo calendário, que permitirá aos alunos mais tempo para estudar, é o seguinte:
dia 15 de abril, segunda feira: aula normal - reestudo das questões das 3 provas
dia 17 de abril, quarta feira: sem atividades
dia 22 de abril, segunda feira: prova de reposição
dia 24 de abril, quarta feira: sem atividades
dia 29 de abril, segunda feira: prova final
POR FAVOR DIVULGUEM AO MÁXIMO
Por sugestão do Prof. Éderson Kido, acatada pelo Prof. Paulo Andrade, a prova de reposição (segunda chamada) poderá ser feita por qualquer aluno que assim desejar. A nota obtida, se superior a qualquer uma das três anteriores, substituirá a menor. No caso dos alunos que faltaram a alguma prova, esta regra não se aplica.
As próximas provas terão questões de marcar X (Profs. Kido e Neto) e questões dissertativas (Prof. Paulo). O novo calendário, que permitirá aos alunos mais tempo para estudar, é o seguinte:
dia 15 de abril, segunda feira: aula normal - reestudo das questões das 3 provas
dia 17 de abril, quarta feira: sem atividades
dia 22 de abril, segunda feira: prova de reposição
dia 24 de abril, quarta feira: sem atividades
dia 29 de abril, segunda feira: prova final
POR FAVOR DIVULGUEM AO MÁXIMO
segunda-feira, 1 de abril de 2013
Roteiro para ClustalW e Treeview
Roteiro para uso do ClustalW e visualização no Treeview
Exemplo com sequências de proteínas de primatas
Nosso objetivo é selecionar sequências de proteínas de
primatas que são similares à HSP70 humana (presumivelmente têm a mesma função)
e, empregando estas sequências, procurar avaliar se a árvore de distâncias
genéticas entre as sequências agrupa de forma relevante (isto é, da forma como
aceitamos pela taxonomia clássica) os primatas.
Para tal vamos começar com a sequência de HSP70 humana
selecionada a partir de uma busca no banco de proteínas do NCBI com o string
HSP70 Homo sapinens. O resultado traz muitas sequências, mas escolheremos a que
está mostrada abaixo:
heat shock protein 70 [Homo sapiens]
701 aa protein
Accession: AAA02807.1 GI: 292160
O link para ela é: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/AAA02807.1
A partir da página da proteína clickamos à direita na opção RUN
BLAST. Assim que a página do Blastp abrir, escolheremos para Organism a opção
primates (inicie a digitação e aguarde para que a definição do táxon apareça)
e, quando o serviço estiver concluído, escolheremos sequências de HSP70 de
primatas que estejam aparentemente completas (com query coverage maior ou igual
a 99%). Para isso basta clicar nos quadradinhos à esquerda de cada sequência
escolhida, uma para cada primata, sem repetições. Uma vez feito isso podemos
baixar todas as sequências no formato FASTA num arquivo único (clique em
download, na linha acima da tabela e escolhafasta). O arquivo vem no formato .txt e vai se chamar
seqdump. Você vai encontrá-lo baixado em sues Downloads.
Você deve separar as sequências do arquivo com um espaço em
branco entre elas. Para isso procure o sinal de > e manualmente separe as
sequências. Também retire toda a informação depois do sinal de >, exceto no
nome da espécie, que deve não ter espaços (sugerimos colocar um underline entre
os dois nomes da espécie)
No final o aspecto ficará mais ou menos assim:
>Homo_sapiens
MSVVGIDLGFQSCYVAVARAGGIETIANEYSDRCTPACISFGPKNRSIGAAAKSQVISNAKNTVQGFKRFHGRAFSDPFV
EAEKSNLAYDIVQWPTGLTGIKVTYMEEERNFTTEQVTAMLLSKLKETAESVLKKPVVDCVVSVPCFYTDAERRSVMDAT
QIAGLNCLRLMNETTAVALAYGIYKQDLPRLEEKPRNVVFVDMGHSAYQVSVCAFNRGKLKVLATAFDTTLGGRKFDEVL
VNHFCEEFGKKYKLDIKSKIRALLRLSQECEKLKKLMSANASDLPLSIECFMNDVDVSGTMNRGKFLEMCNDLLARVEPP
LRSVLEQTKLKKEDIYAVEIVGGATRIPAVKEKISKFFGKELSTTLNADEAVTRGCALQCAILSPAFKVREFSITDVVPY
PISLRWNSPAEEGSSDCEVFSKNHAAPFSKVLTFYRKEPFTLEAYYSSPQDLPYPDPAIAQFSVQKVTPQSDGSSSKVKV
KVRVNVHGIFSVSSASLVEVHKSEENEEPMETDQNAKEEEKMQVDQEEPHVEEQQQQTPAENKAESEEMETSQAGSKDKK
MDQPPQCQEGKSEDQYCGPANRESAIWQIDREMLNLYIENEGKMIMQDKLEKERNDAKNAVEEYVYEMRDKLSGEYEKFV
SEDDRNSFTLKLEDTENWLYEDGEDQPKQVYVDKLAELKNLGQPIKIRFQESEERPNYLKN
>Pan_paniscus
MSVVGIDLGFQSCYVAVARAGGIETIANEYSDRCTPACISFGPKNRSIGAAAKSQVISNAKNTVQGFKRFHGRAFSDPFV
EAEKSNLAYDIVQLPTGLTGIKVTYMEEERNFTTEQVTAMLLSKLKETAESVLKKPVVDCVVSVPCFYTDAERRSVMDAT
QIAGLNCLRLMNETTAVALAYGIYKQDLPALEEKPRNVVFVDMGHSAYQVSVCAFNRGKLKVLATAFDTTLGGRKFDEVL
VNHFCEEFGKKYKLDIKSKIRALLRLSQECEKLKKLMSANASDLPLSIECFMNDVDVSGTMNRGKFLEMCNDLLARVEPP
LRSVLEQTKLKKEDIYAVEIVGGATRIPAVKEKISKFFGKELSTTLNADEAVTRGCALQCAILSPAFKVREFSITDVVPY
PISLRWNSPAEEGSSDCEVFSKNHAAPFSKVLTFYRKEPFTLEAYYSSPQDLPYPDPAIAQFSVQKVTPQSDGSSSKVKV
KVRVNVHGIFSVSSASLVEVHKSEENEEPMETDQNAKEEEKMQVDQEEPHVEEQQQQTPAENKAESEEMETSQAGSKDKK
MDQPPQAKKAKVKTSTVDLPIENQLLWQIDREMLNLYIENEGKMIMQDKLEKERNDAKNAVEEYVYEMRDKLSGEYEKFV
SEDDRNSFTLKLEDTENWLYEDGEDQPKQVYVDKLAELKNLGQPIKIRFQESEERPKLFEELGKQIQQYMKIISSFKNKE
DQYDHLDAADMTKVEKSTNEAMEWMNNKLNLQNKQSLTMDPVVKSKEIEAKIKELTSICSPVISKPKPKVEPPKEEQKNA
EQNGPVDGQGDNPGPQAAEQGTDTAVPSDSDKKLPEMDID
Etc...
Teremos que baixar também uma sequência de HSP70 de um
organismo não relacionado aos primatas e acrescentar no nosso arquivo de
sequências. Escolheremos a HSP70 do sapo africano Xenopus laevis.
Hsp70 protein [Xenopus laevis]
647 aa protein
Accession: AAH78115.1 GI: 50415517
Com todas as sequências editadas e copiadas para o
clipboard, podemos ir ao programa ClustalW2( http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/)
e colar na caixa de diálogo. Basta agora pressionar o Submit.
O resultado apresenta quatro abas, sendo a da tela aquela
que mostra o alinhamento. Para ver a árvore clique em Guide tree. Role a tela e
abaixo das primeiras informações vai aparecer Phylogram. Aí, se o Java estiver
habilitado no seu computador, você poderá ver vários tipos de árvores. Nenhuma
delas é realmente bonita...
Para ver árvores mais elegantes, é precisosalvar o arquvi
que gera as árvores. Clique na aba Guide tree e depois em Download guide tree
(com o botão direito) e salve o arquivo (a extensão será .dnd)onde possa recuperar
depois. Este arquivo será lido pelo Treeview.
Finalmente, para ver a árvore (dendrograma indicando as
distâncias genéticas entre as sequências),é preciso instalar o programa
Treeview. Ele pode ser baixado para Eindows Vista ou posterior do link http://taxonomy.zoology.gla.ac.uk/rod/treeview/1.6.6/setup.exe
Instale o programa no seu computador. Não sabemos se
funcionará num tablet.
Ao abrir o programa, é preciso escolhe File --- Open e procurar
onde o arquivo . dnd gerado pelo ClustalW foi gravado. Quando abrir, várias
opções de árvores estarão disponíveis. Experimente todas elas.
Procure identificar cada espécie (use o Google) e veja se a
árvore faz sentido. Depois inspecione as sequências escolhidas e veja se alguma
parece estranha: muito curta ou muito longa em relação às demais. Retire as
sequências discrepantes e repita o ensaio.
segunda-feira, 25 de março de 2013
Nova referência bibliográfica
Caros alunos.
O livro abaixo
Biologia Molecular - Princípios e Técnicas , publicado recentemente (2012), é bastante adequado para
a disciplina.
Os autores são MICHAEL M. COX; JENNIFER A. DOUDNA; MICHAEL
ODONNELL, e a editora é a ArtMed.
Para uma avaliação preliminar listo a seguir o índice do
livro
PARTE I - Fundamentos
Capítulo 1. O Estudo das Moléculas
da Vida
Capítulo 2. DNA: O Depósito da
Informação Biológica
Capítulo 3. As Bases Químicas das
Moléculas Envolvidas no Fluxo de Informações
Capítulo 4. A Estrutura das
Proteínas
Capítulo 5. Função Proteica
Capítulo 6. Estrutura do DNA e do
RNA
Capítulo 7. Estudando Genes
PARTE II - Métodos e Estrutura do Ácido Nucleico
Capítulo 8. Genomas,
Transcriptomas e Proteomas
Capítulo 9. Topologia: Deformações
Funcionais do DNA
Capítulo 10. Nucleossomos,
Cromatina e Estrutura Cromossômica
PARTE III - Transferência da Informação
Capítulo 11. Replicação do DNA
Capítulo 12. Mutação e Reparo do
DNA
Capítulo 13. Recombinação Homóloga
e Reparo do DNA
Capítulo 14. Recombinação
Sítio-específica e Transposição
Capítulo 15. Síntese de RNA
Dependente de DNA
Capítulo 16. Processamento de RNA
Capítulo 17. O Código Genético
Capítulo 18. Síntese Proteica
PARTE IV - Regulação
Capítulo 19. Regulação do Fluxo de
Informação
Capítulo 20. A Regulação da
Expressão Gênica em Bactérias
Capítulo 21. A Regulação
Transcricional da Expressão Gênica em Eucariotos
Capítulo 22. A Regulação
Pós-transcricional da Expressão Gênica em Eucariotos
Apêndices
Organismos-modelo
Glossário
Soluções dos Problemas
Índice
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