segunda-feira, 15 de outubro de 2012

Programação para a disciplina Imunologia Celular e Molecular


Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas  CCB/ UFPE
out/ nov 2012

Não haverá aula à tarde nos dias 15 a 17 de outubro. Nos demais dias, estará na dependência do andamento da disciplina.
15/10
16/10
17/10
18/10
19/10
Apresentação da disciplina
Componentes do sistema imune, mecanismos da imunidade inata.
(células, complemento e interferons)
Órgãos linfoides e migração dos linfócitos
MHC e receptores de ligação com antígeno

Anticorpo

Mecanismos da imunidade adaptativa (Imunidade Celular e Humoral)

Citocinas
29/10
30/10
31/10
01/11
08/11
Técnicas de imuno-diagnósticos

Dúvidas dos seminários
Regulação da resposta imune

Dúvidas dos seminários
Tolerância imunológica

Dúvidas dos seminários


Seminários

sábado, 12 de maio de 2012

Um lugar para postar perguntas (GenMol)

Caros, ainda que seja meio em cima da hora, abro este canal de comunicação. Postem as perguntas abaixo como comentários e procurarei responder hoje ainda.
Paulo Andrade

segunda-feira, 7 de maio de 2012

Notas da primeira avaliação de Genética Molecular – 1º semestre 2012


Nome
Nota
Amélia
4,2
Ana Carolina
9,8
Ariadne
3,2
Caio
4,5
Camila Gabriela
8,5
Camila Morais
3,8
Carlos Messias
5,8
Danilo
2,0
Débora
4,7
Fábio
4,4
Gustavo Costa
3,8
Gustavo Barros
1,1
Handerson
1,3
Hevana
4,3
Isabela
9,4
Jessyka
5,4
Karolina
5,4
Kenia
3,2
Lawrence
1,5
Leonardo
5,0
Lucas
6,8
Marcela
5,1
Mateus
7,7
Millena
3,4
Patricia
6,5
Priscila
3,0
Rafael Artur
6,4
Rafael Pereira
4,5
Rayssa Mayara
2,9
Romero
2,6
Rômulo Murilo
8,5
Rômulo Luiz
8,7
Ronnond
3,7
Tafarel
3,3
Thais Andrade
9,2
Thais Santos
5,4
Thais Virgínia
3,0
Thiago
4,8
Victor
8,4
Wanessa
9,0
Wlisses
5,0

quarta-feira, 28 de março de 2012

Resolução (“gabarito”) da Primeira avaliação de Genética Molecular


1) (1,0 pontos) Que propriedades da estrutura do DNA são importantes para a conservação da informação genética? Justifique
Há muitas propriedades estruturais que são importantes, então aceitaremos  as respostas que tenha pelo menos três das opções abaixo, ou ainda outra que não lembramos nesta resolução...mas que seja pertinente.
·         Interior da fita dupla hidrofóbico: evita o acesso de moléculas que poderiam danificar as bases, inclusive a própria água (por hidrólise)
·         Exterior rico em fosfatos (carga elétrica, exterior hidrofílico): garante alta solubilidade da molécula, elevada solvatação, permitindo, entre outras coisas, que o DNA gire livremente nos processos de duplicação, quase sem atrito.
·         Fitas complementares: duplicação da informação, ponto a ponto, permitindo correções de erros numa fita pela informação íntegra da outra.
·         Bases complementares de natureza química distinta: pareando sempre uma purina com uma pirimidina tem-se a vantagem de que um agente químico que afeta uma, raramente afeta também a outra, levando à conservação ao menos da base de uma das fitas.
·         Fendas  longitudinais: permitem às moléculas ligadoras de DNA que encontrem o sítio específico de ligação sem necessidade de abrir o DNA,
·         Pontes de hidrogênio entre as fitas: em grande número, dão muita estabilidade à molécula e permitem uma renaturação rápida. Numa escala de poucas centenas de base, permitem que se abra o DNA sem a necessidade de ações enzimáticas que poderiam danificar as bases.
Há certamente outras, que não comentamos, mas que, se aparecerem, serão consideradas.

2) (0,5 pontos) Os experimentos de Avery e cols e de Griffith empregaram a mesma bactéria para inferir que o DNA era o mensageiro da informação genética. Mas suas metodologias eram muito diferentes. Indique qual  item não corresponde à metodologia de Avery e cols;
a) o uso de DNAse
b) a purificação do DNA
c) a morfologia de colônias
d) a infecção de camundongos
d) o uso de RNAse
Os experimentos de Avery e cols, da década de 40, foram feitos com bactérias cultivadas em placas de Petri. A morfologia das colônias era a forma de inferir se houve transformação ou não. Não havia camundongo algum no experimento.

3) (0,5 pontos) Porque são formados os fragmentos de Okazaki?
Porque não existe DNA polimerase que possa sintetizar uma nova fita no sentido 3´-5 e porque as fitas de DNA são antiparalelas.
É a associação destas duas características que obriga a síntese de pequenos fragmentos de DNA num dos lados da forquilha de replicação. Qualquer coisa a mais que a resposta acima é “enrolação”...

4) (1,0 pontos) O que distingue, do ponto de vista funcional, um promotor bacteriano típico de um promotor eucarioto?
O promotor bacteriano está sempre acessível à RNA polimerase, portanto sempre “visível”, “aberto”, a menos que um repressor impeça a ligação. O promotor eucarioto, ao contrário, está quase sempre “invisível”, a RNA polimerase só se liga a ele se antes os fatores de iniciação da transcrição se ligarem ao promotor.
Nesta questão não foi perguntado nada sobre estrutura.

5) (0,5 pontos) Para a formação de um grampo determinação, para a determinação do sítio de ligação de repressores no operador e para muitas outras funções as bactérias e mesmo os eucariotos usam uma sequência no DNA que tem uma característica bem marcante. Qual dos itens abaixo a descreve melhor?
a) uma sequência com duas caixas de consenso distintas
b) uma sequência contendo duas regiões conservadas repetidas em tandem (isto é, uma após a outra)
c) uma sequência cuja fita simples num sentido é idêntica à fita simples no outro, conhecida como palíndromo.
d) uma sequência que permite a ligação  de fatores de iniciação da transcrição, não importando qual sua sequência exata de bases.
e) uma sequência contendo um trecho que aparece repetido, mas invertido, separado do inicial por algumas bases.
Esta é a opção que melhor descreve uma sequência diádica, que não é um palíndromo, porque tem um trecho intermediário que não guarda homologia com os trechos flanqueadores.

6) (0,5 pontos) Por que os aminoácidos mais frequentes tem mais códons sinônimos?
Para evitar a incidência maior de mutações neles.
Qualquer outra coisa é “enrolação”.

7) (1,0pontos)  O que ocorre com a proteína sintetizada se no meio da ORF de seu gene (supondo ausência de introns) retiramos uma base? Justifique sua resposta.
A metade inicial da proteína será composta da sequência de aminoácidos normal e a outra metade será inteiramente anormal, devido à mudança do quadro de leitura.

8)  (0,5 pontos) Porque o splicing pode aumentar o proteoma sem expandir simultaneamente o genoma?
a) porque ele permite a clivagem alternativa de proteínas após sua síntese
b) porque ele permite que exons sejam selecionados na forma final do mRNA
c) porque ele permite que o DNA seja rearranjado no nível das células somáticas.
d) porque  ele gera sítios alternativos de início da transcrição no genoma
e) porque  ele gera sítios alternativos de início da tradução no transcriptoma
Esta é a melhor opção; o splicing tem formas alternativas e pode gerar além de mRNAs com diferentes exons, vários outros rearranjos da sequência primária de RNA. Por outro lado, as demais opções são falsas.

9) (1,0 ponto) Em relação ao operon lac, descreva (fornecendo detalhes) como a bactéria modulara a expressão do RNA policistrônico nas três situações abaixo, considerando a presença ou não de açúcares no meio: a) glicose presente, lactose ausente; b) glicose e lactose presentes; c) sem glicose, com lactose.
Aguardamos um gabarito do Prof. Kido

10) (1,0) Explique de forma curta o que é atenuação (que aparece no operon tryp) e porque ela existe. Não detalhe o mecanismo molecular, mas deixa claro a generalidade dele.
Idem

11) (1,0 ponto) O que aconteceria se uma célula fosse invadida por um vírus de RNA fita dupla, se ela tivesse as enzimas para a interferência de RNA, mas também tivesse um gene essencial contendo uma sequência com um trecho idêntico a um trecho  do genoma viral? Justifique sua resposta (obs.: gene essencial é aquele que, se inativado, leva à morte da célula)
A célula morreria. Porque alguns dos fragmentos gerados pela Dicer poderiam levar à clivagem do mRNA do gene essencial, já que haveria identidade de sequências.
Não há porque especular como esta clivagem seria feita: poderia ser pela Argonauta, mas também pelo pareamento de trechos fita simples de 21 bases, provenientes da ação da Dicer, ressíntese de RNA pelas RNA polimerses celulares e recorte pela Dicer.


12) (1,0 ponto) Numa visão abrangente da regulação gênica em eucariotos, temos mecanismos que são claramente ajustados pela evolução (como a força dos promotores, nos procariotos) e outros que respondem às condições cambiáveis do ambiente ou às necessidades momentâneas da célula. Faça um esquema onde ao menos 5 destes mecanismos seja brevemente descritos.
Qualquer um dos vários mecanismos descritos na aula resumo de controle da expressão gênica em eucariotos. Mas não aceitaremos nada com procariotos.

13) (0,5 pontos) No diagrama original do fluxo da informação gênica, Watson e Crick postularem que ele ia do DNA até a proteína. Onde este sentido foi violado? Onde não foi? Porque você acha que não aconteceu uma segunda violação?
O sentido do fluxo original proposto do DNA para o RNA foi “violado” pela transcriptase reversa. O sentido do fluxo de RNA para proteína ainda não foi “violado”, isto é, não existe uma enzima ou complexo enzimático que faça RNA a partir de proteínas. Porque isso não ocorre? Podemos especular várias coisas e a resposta é quase filosófica. Duas das argumentações mais importantes são:
·         Sendo o código genético degenerado, a enzima não saberia qual dos possíveis códons escolher quando encontrasse um aminoácido que pode ser codificado por mais de um códon.
·         A geração de RNA a partir de informação em proteína levaria a um rápido embaralhamento de toda a informação genética de uma cadeia trófica, pois o alimento sempre contém proteínas de outros organismos, isso sem contar com parasitas e outros patógenos, que também contribuiriam para o “pool” genético de um indivíduo. Não haveria mais espécies e os indivíduos seria de fato “o que eles comem”.

sexta-feira, 23 de março de 2012

Mutação e reparo revisitadas

Caros, fizemos uma revisão do texto de apoio sobre mutação e reparo. Para quem já leu, sugerimos uma releitura atenta. Mas o texto NÃO É suficiente, como aliás quase nada no blog ou na página Biolmol, para as provas.


A página original de Mutação e reparo está em http://genmol.blogspot.com.br/2011/10/mutacao-e-reparo-rascunho-de-aula-para.html

domingo, 4 de março de 2012

Cronograma tentativo GenMol 1o. sem 2012


Data
Assunto
27/02
Introdução à disciplina; formação da vida, descoberta do DNA como mensageiro da informação genética; “dogma” central da biologia molecular.
29/02
Estrutura do DNA e replicação
05/03
Transcrição em pro
07/03
Estrutura do gene eucarioto, transcrição e splicing (incl. splicing alternativo)
12/03
Tradução em pro- e eucariotos; código genético
14/03
Controle da expressão gênica em procariotos: operon lac
19/03
Controle da expressão gênica em eucariotos
21/03
Interferência de RNA
26/03
Mutação e reparo
28/03
Primeira Avaliação
28/03
Clonagem gênica: bibliotecas genômica
02/04
Clonagem gênica: bibliotecas de cDNA
04/04
Transgenia: construção de plantas
09/04
PCR, PCR em tempo real e PCR a partir de RNA
11/04
PCR e aplicações  (inclusive clonagem direta)
16/04
Transgenia: construção de animais GM; biologia sintética
18/04
Seqüenciamento de DNA e montagem de genomas
23/04
Revisão das metodologias em genética molecular
25/04
Segunda avaliação
30/04
Feriado
02/05
Genes nos genomas: introdução e genomas procariotos
07/05
Genes nos genomas: genomas virais e de organelas
09/05
Genes nos genomas: genomas eucariotos 1
14/05
Genes nos genomas: genomas eucariotos 2
16/05
Terceira avaliação
21/05
Introdução ao bloco de bioinformática: apresentação da página do NCBI (em sala de aula)
23/05
Prática 1a
28/05
Prática 1b
30/05
Prática 2a
04/06
Prática 2b
06/06
Feriado
11/06
Prática 3a
13/06
Prática 3a
18/06
Consolidação em sala de aula
20/06
Quarta avaliação
25/06
Revisão da disciplina
27/06
Segunda chamada
2/07
Avaliação Final

quarta-feira, 14 de dezembro de 2011

Genética Molecular - AVALIAÇÃO FINAL


Genética Molecular - AVALIAÇÃO FINAL – 2º sem 2011 (cada questão vale 1,0 ponto)

1)    Depois da replicação a informação genética também pode sofrer danos. Dímeros de timina são formados pela ação da radiação UV no DNA. Que enzima corrige este problema e como atua?
R: A enzima é a fotoliase; ela quebra o anel ciclobutano formado entre as duas timinas, refazendo as ligações duplas dos carbonos e separando as timinas adjacentes.

2)    Na ausência de vírus ou outros agentes infecciosos, qual é o alvo final da interferência de RNA?
a)  a fita sense do DNA
b)  a fita molde de certo gene
c)  o cDNA de determinado gene
d)  o mRNA de algum gene
e)  a fita dupla de DNA de algum gene, quando desnaturada
Comentário: o alvo da interferência de RNA será sempre ou um mRNA específico: ele será clivado ou sua tradução será bloqueada
3)    A densidade dos genes nos procariotos é uniforme. Porque?
R: Por duas razões simultaneamente: a) na ausência de introns, o tamanho dos genes não varia muito e b) na ausência de regiões intergênicas repetidas, o espaço entre dois genes adjacentes tende a ser pequeno e relativamente uniforme.

4)    O mecanismo de vazamento do operon lac garante seu funcionamento porque:
a)  permite um suprimento basal de b-galactosidase, essencial para manter níveis de ATP mínimos na célula;
b)  permite uma síntese de pequenas quantidades de permease que garante a entrada na célula da lactose, indutor do sistema;
c)  permite a eficiente degradação da lactose que entrar na célula, antes mesmo da síntese de novo de beta-galactosidase;
d)  permite que a produção do repressor seja interrompida pela entrada de pequenas quantidades de lactose;
e)  permite que a degradação do repressor ocorra sempre que houver lactose no meio de cultura.
Comentário: a aparente contradição no funcionamento do operon lac, isto é, a necessidade de entrada da lactose para disparar a síntese das três proteínas, entre as quais o próprio transportador da lactose (a permease), é resolvida pelo vazamento. De fato, todos os operons vazam, porque a ligação entre quaisquer duas moléculas nunca é eterna, sempre será desfeita depois de algum tempo, e isso é expresso pela constante da afinidade. Assim, do ponto de vista de importância para o funcionamento do operon, o que importa é a síntese de pequenas quantidades de permease na ausência de lactose no meio.

5) Os eucariotos podem, em muitos casos, formar várias proteínas a partir de um único gene porque:
a) têm um processo de glicosilação da proteína após a tradução.
b) retiram exons do mRNA maduro, após o processo de splicing.
c) adicionam exons de outros genes aos do gene que está sendo processado.
d) têm o recurso do splicing alternativo.
e) podem induzir a hipermutação somática.
Comentário: das opções acima as únicas que existem são a glicosilação e o splicing alternativo, o resto é falso. Ora, a glicosilação não cria efetivamente uma proteína nova, apenas adiciona açúcares a alguns aminoácidos do polipeptídeo.

6) Se construirmos num vetor de expressão uma biblioteca de cDNA de estame de flores de soja  e triarmos os clones com anticorpos produzidos contra sépalas de flores da mesma espécie:
a) encontraremos clones reativos porque há genes em comum expressos nos dois tecidos
b) encontraremos clones reativos porque é comum a contaminação de material das duas origens na hora da extração do ácido nucléico
c) não encontraremos clones reativos porque o elenco de genes expressos nos dois tecidos é completamente diferente
d) não encontraremos clones reativos porque o genoma das células do estame é haplóide
e) não encontraremos clones reativos porque o processo de construção da biblioteca exclui os clones que possam estar representados em outros tecidos.
Comentário: Os anticorpos serão produzidos contra as proteínas e outras moléculas das células das sépalas, mas na hora da triagem apenas as proteínas expressas no estame estarão disponíveis para ligação com os anticorpos. Então, anticorpos produzidos contra as proteínas constitutivas (que são expressas em quase todos os tecidos de um organismo) obtidos contra as proteínas de sépala vão se ligar as proteínas do mesmo tipo expressas no estame e representadas na biblioteca.

7) Indique se as afirmações sobre as várias etapas de regulação gênica em eucariotos são verdadeiras (V) ou falsas (F).
a) a alteração da cromatina é irrelevante (F)
b) a formação do complexo transcricional é a etapa mais importante no controle da expressão gênica (V)
c) no processamento do mRNA o splicing alternativo é responsável pela expansão do proteoma (V)
d) após a produção do mRNA, a célula obrigatoriamente produzirá a proteína codificada (F)
e) a partir de um mRNA maduro pode-se produzir proteínas distintas por processamento da cadeia polipeptídica original (V ou F)
Comentário: apenas a última opção merece um comentário – se pensarmos que algumas vezes uma proteína é processada na célula antes de ser usada por ela, poderíamos imaginar que o processamento produz proteínas diferentes, mas de fato o que se faz é alterar a proteína retirando dela trechos, em geral na extremidade amino. Ainda assim as duas opções serão aceitas.

8) Em busca de portadores sãos de uma doença recessiva de expressão tardia  ligada a um gene cópia única no genoma amplificamos um trecho do gene e empregamos uma enzima de restrição que só corta o produto de PCR obtido do alelo normal deste gene. Entre trinta indivíduos, 80% apresentou duas bandas no ensaio, 1 apresentou 1 banda e o restante 3 bandas. Em que grupos eles se distribuem, respectivamente?
a) Portadores sãos, afetados e homozigotos normais
b) Afetados, portadores sãos e homozigotos normais
c) Homozigotos normais, afetados e portadores sãos
d) Portadores são, homozigotos normais e afetados
e) Homozigotos normais, portadores sãos e afetados

Comentário: Os homozigotos normais terão os dois alelos amplificados cortados pela enzima e apresentarão, portanto, duas bandas na eletroforese. O afetado terá os dois alelos sem sítios de restrição para a enzima e apresentarão uma única banda no gel. Por fim os portadores são terão os dois tipos de alelos e apresentarão três bandas.

9) Como é possível fazer uma PCR com um único primer, que nome tem a técnica e qual sua aplicação?
R: Reduzindo a temperatura de pareamento para que o primer possa hibridizar, com baixa especificidade, em diferentes locais do DNA alvo (que deve ser muito longo, de preferência o DNA total do organismo a ser estudado. A técnica é conhecida como RAPD e é usada para estudos filogenéticos, entre outros.

10) Os genomas de mitocôndrias podem ser muito diferentes de uma espécie para outra de organismo, mas as funções das mitocôndrias são essencialmente as mesmas. Como se explica esta disparidade?
R: A diferente taxa de transferência dos genes da mitocôndria para os o genoma da célula hospedeira.