Genética Molecular - AVALIAÇÃO FINAL

Genética Molecular - AVALIAÇÃO FINAL – 2º sem 2011 (cada questão vale 1,0 ponto)

1)    Depois da replicação a informação genética também pode sofrer danos. Dímeros de timina são formados pela ação da radiação UV no DNA. Que enzima corrige este problema e como atua?

R: A enzima é a fotoliase; ela quebra o anel ciclobutano formado entre as duas timinas, refazendo as ligações duplas dos carbonos e separando as timinas adjacentes.

2)    Na ausência de vírus ou outros agentes infecciosos, qual é o alvo final da interferência de RNA?

a)  a fita sense do DNA

b)  a fita molde de certo gene

c)  o cDNA de determinado gene

d)  o mRNA de algum gene

e)  a fita dupla de DNA de algum gene, quando desnaturada

Comentário: o alvo da interferência de RNA será sempre ou um mRNA específico: ele será clivado ou sua tradução será bloqueada

3)    A densidade dos genes nos procariotos é uniforme. Porque?

R: Por duas razões simultaneamente: a) na ausência de introns, o tamanho dos genes não varia muito e b) na ausência de regiões intergênicas repetidas, o espaço entre dois genes adjacentes tende a ser pequeno e relativamente uniforme.

4)    O mecanismo de vazamento do operon lac garante seu funcionamento porque:

a)  permite um suprimento basal de b-galactosidase, essencial para manter níveis de ATP mínimos na célula;

b)  permite uma síntese de pequenas quantidades de permease que garante a entrada na célula da lactose, indutor do sistema;

c)  permite a eficiente degradação da lactose que entrar na célula, antes mesmo da síntese de novo de beta-galactosidase;

d)  permite que a produção do repressor seja interrompida pela entrada de pequenas quantidades de lactose;

e)  permite que a degradação do repressor ocorra sempre que houver lactose no meio de cultura.

Comentário: a aparente contradição no funcionamento do operon lac, isto é, a necessidade de entrada da lactose para disparar a síntese das três proteínas, entre as quais o próprio transportador da lactose (a permease), é resolvida pelo vazamento. De fato, todos os operons vazam, porque a ligação entre quaisquer duas moléculas nunca é eterna, sempre será desfeita depois de algum tempo, e isso é expresso pela constante da afinidade. Assim, do ponto de vista de importância para o funcionamento do operon, o que importa é a síntese de pequenas quantidades de permease na ausência de lactose no meio.

5) Os eucariotos podem, em muitos casos, formar várias proteínas a partir de um único gene porque:

a) têm um processo de glicosilação da proteína após a tradução.

b) retiram exons do mRNA maduro, após o processo de splicing.

c) adicionam exons de outros genes aos do gene que está sendo processado.

d) têm o recurso do splicing alternativo.

e) podem induzir a hipermutação somática.

Comentário: das opções acima as únicas que existem são a glicosilação e o splicing alternativo, o resto é falso. Ora, a glicosilação não cria efetivamente uma proteína nova, apenas adiciona açúcares a alguns aminoácidos do polipeptídeo.

6) Se construirmos num vetor de expressão uma biblioteca de cDNA de estame de flores de soja  e triarmos os clones com anticorpos produzidos contra sépalas de flores da mesma espécie:

a) encontraremos clones reativos porque há genes em comum expressos nos dois tecidos

b) encontraremos clones reativos porque é comum a contaminação de material das duas origens na hora da extração do ácido nucléico

c) não encontraremos clones reativos porque o elenco de genes expressos nos dois tecidos é completamente diferente

d) não encontraremos clones reativos porque o genoma das células do estame é haplóide

e) não encontraremos clones reativos porque o processo de construção da biblioteca exclui os clones que possam estar representados em outros tecidos.

Comentário: Os anticorpos serão produzidos contra as proteínas e outras moléculas das células das sépalas, mas na hora da triagem apenas as proteínas expressas no estame estarão disponíveis para ligação com os anticorpos. Então, anticorpos produzidos contra as proteínas constitutivas (que são expressas em quase todos os tecidos de um organismo) obtidos contra as proteínas de sépala vão se ligar as proteínas do mesmo tipo expressas no estame e representadas na biblioteca.

7) Indique se as afirmações sobre as várias etapas de regulação gênica em eucariotos são verdadeiras (V) ou falsas (F).

a) a alteração da cromatina é irrelevante (F)

b) a formação do complexo transcricional é a etapa mais importante no controle da expressão gênica (V)

c) no processamento do mRNA o splicing alternativo é responsável pela expansão do proteoma (V)

d) após a produção do mRNA, a célula obrigatoriamente produzirá a proteína codificada (F)

e) a partir de um mRNA maduro pode-se produzir proteínas distintas por processamento da cadeia polipeptídica original (V ou F)

Comentário: apenas a última opção merece um comentário – se pensarmos que algumas vezes uma proteína é processada na célula antes de ser usada por ela, poderíamos imaginar que o processamento produz proteínas diferentes, mas de fato o que se faz é alterar a proteína retirando dela trechos, em geral na extremidade amino. Ainda assim as duas opções serão aceitas.

8) Em busca de portadores sãos de uma doença recessiva de expressão tardia  ligada a um gene cópia única no genoma amplificamos um trecho do gene e empregamos uma enzima de restrição que só corta o produto de PCR obtido do alelo normal deste gene. Entre trinta indivíduos, 80% apresentou duas bandas no ensaio, 1 apresentou 1 banda e o restante 3 bandas. Em que grupos eles se distribuem, respectivamente?

a) Portadores sãos, afetados e homozigotos normais

b) Afetados, portadores sãos e homozigotos normais

c) Homozigotos normais, afetados e portadores sãos

d) Portadores são, homozigotos normais e afetados

e) Homozigotos normais, portadores sãos e afetados

Comentário: Os homozigotos normais terão os dois alelos amplificados cortados pela enzima e apresentarão, portanto, duas bandas na eletroforese. O afetado terá os dois alelos sem sítios de restrição para a enzima e apresentarão uma única banda no gel. Por fim os portadores são terão os dois tipos de alelos e apresentarão três bandas.

9) Como é possível fazer uma PCR com um único primer, que nome tem a técnica e qual sua aplicação?

R: Reduzindo a temperatura de pareamento para que o primer possa hibridizar, com baixa especificidade, em diferentes locais do DNA alvo (que deve ser muito longo, de preferência o DNA total do organismo a ser estudado. A técnica é conhecida como RAPD e é usada para estudos filogenéticos, entre outros.

10) Os genomas de mitocôndrias podem ser muito diferentes de uma espécie para outra de organismo, mas as funções das mitocôndrias são essencialmente as mesmas. Como se explica esta disparidade?

R: A diferente taxa de transferência dos genes da mitocôndria para os o genoma da célula hospedeira.

GenMol - Notas da prova de reposição

Escrevi a todos os que fizeram a prova diretamente aos seus e-mails. 

Quem não recebeu por favor me contacte.

Paulo

Genmol - Avaliação de reposição, com respostas

Genética Molecular        Avaliação de reposição    12/12/2011

1)      Há duas formas de agrupar os seres vivos a partir de seu ancestral comum, o progenoto. Quais são elas?

R: Acredita-se que três grandes grupos de seres vivos evoluíram a partir do progenoto: as Eubactérias, as Arqueobactérias e os Eucariotos. A primeira forma de grupá-los faz com que todos derivem diretamente do cancestral comum. A outra forma supõe que as Eubactérias e as Arqueobactérias derivaram diretamente do ancestral comum e os Eucariotos foram uma evolução das Eubactérias.

2)      Os experimentos de Griffith e de Avery e cols. apontam o DNA como reservatório da informação genética. Aponte as diferenças mais importantes entre eles (NÂO DESCREVA OS EXPERIMENTOS!)

R: Grifith empregou camundongos e bactérias mortas pelo calor, enquanto Avery e cols empregaram placas de Petri e extratos muito purificados de DNA, RNA e PTN obtidos da bactéria.

3)      Na estrutura do DNA as bases estão voltadas para dentro da fita. Que vantagem existe nisso para a conservação da informação genética?

R: a criação de uma região hidrofóbica que reduz muito o acesso de moléculas ao interior da fita dupla, reduzindo os eventuais danos às bases por hidrólise ou outro ataque de moléculas reativas.

4)      Quando o DNA é replicado, um complexo de enzimas e proteínas entra em ação, chamado replicossomo. Quais são as enzimas e proteínas deste complexo e suas funções?

R: Há duas DNA polimerases, que estendem fitas simples de DNA, copiando cada uma de uma das fitas molde pré-existentes e iniciando no primer; há uma RNA primase, que adiciona primers pareados com a fita descontínua; há um conjunto de proteínas ligadoras de fita simples, chamadas SSB, que protegem a alça despareada da fita descontínua na forquilha de replicação; há uma helicase, que auxilia a separação das fitas de DNA que serão copiadas; há uma girase, que relaxa a tensão provocada pelo giro do DNA fita dupla, resultante do avanço da forquilha de replicação; (há outras moléculas menos comentadas na sala de aula)

5)      Devido à ausência de atividade 3´-5´ polimerásica, as DNA polimerases não conseguem replicar as extremidades de cromossomos lineares de DNA fita dupla. Nos eucariotos esta função é de uma enzima em particular. Qual seu nome e como funciona (descreva de forma sucinta).

R: A enzima é a telomerase, uma DNA polimerase RNA dirigida (ou transcriptase reversa). Esta enzima utiliza um molde interno de RNA que contém a sequência complementar ao telômero daquela espécie de organismo e adiciona bases à extremidade 3´ do DNA nas pontas do cromossomo.

6)      Há muitos tipos de RNA na célula eucariota; designe três deles e descreva brevemente suas funções na célula? 

R: O mRNA é uma molécula de tamanho muito variável, que contém o transcrito de um gene, eventualmente bastante processado no caso dos eucariotos. O tRNA é um pequeno RNA de tamanho pouco variável que serve para transportar um aminoácido específico (para cada tRNA) para o ribossomo na síntese protéica. O rRNA é uma molécula relativamente longa, que está agrupada em três classes de tamanho. Duas destas classes compõem, com as proteínas, a sub-unidade maior do ribossoma e uma outra a sub-unidade menor.

7)      Porque a transcrição não pode ser acoplada à tradução nos eucariotos?

R: Porque a síntese do RNA ocorre no núcleo, assim como sua maturação em mRNA, enquanto a síntese protéica ocorre no citoplasma.

8)      No processo de splicing diferentes mRNAs maduros podem ser gerados. O que não pode ocorrer neste processo?

R: a troca de ordem dos exons no mRNA maduro

9)      A síntese proteica se inicia diferentemente nos procariotos e eucariotos. Onde reside a diferença?

R: Na forma como o ribossomo se liga ao mRNA: nos procariotos será sempre numa sequência interna no mRNA denominada sítio ligador de ribossomo. Nos eucariotos, exceto em casos excepcionais, a ligação será na extremidade do mRNA.

10)   Qual é o verdadeiro “tradutor” do código genético na célula?

R: A aminoacil tRNA sintetase.

11)   Se o código genético é universal, porque um mRNA contendo num gene de procarioto pode ter uma expressão muito reduzida num eucarioto, mesmo sob comando de um promotor eucarioto constitutivo forte?

R: por causa de uma eventual distorção do uso de códons (codon bias).

12)   A conservação da informação genética é vital para a sobrevivência de uma espécie. Na replicação podem acontecer erros, com o aparecimento de bases errôneas na fita recém sintetizada. Porque isso acontece?

R: Pela incorporação de tautômeros de base.

13)   Depois da replicação a informação genética também pode sofrer danos. Dímeros de timina são formados pela ação da radiação UV no DNA. Que enzima corrige este problema e como atua?

R: A fotoliase; quebra o anel ciclo-butano formato entre dímeros de timina adjacentes.

14)   Nos procariotos, o controle da expressão gênica depende da ligação de proteínas ao DNA. Como se chama este sítio de ligação e como atua esta proteína? (seja genérico, não dê exemplos de controles de genes específicos).

R: O sítio é denominado operador. Uma molécula de repressor ativo, ligada a este sítio, impede que a RNA polimerase se ligue ao promotor, que lhe é adjacente.

15)   Qual a diferença fundamental de atuação entre um promotor eucarioto e um procarioto?

R: Os promotores procariotos estão sempre “visíveis” à RNA polimerase, isto é, podem ser sempre ligados por ela, exceto se os operadores estiverem ocupados por um repressor. Nos eucariotos os promotores estão em geral “invisíveis” e a RNA polimerase só os reconhece quando são previamente ligados por muitas proteínas do complexo de iniciação da transcrição.

16)   Quando desejamos clonar um gene eucarioto para expressá-lo posteriormente, empregamos o mRNA deste gene. Porque?

R: Porque a presença dos introns existentes no gene em geral impede a expressão da proteína desejada, já que o organismo que vai ser empregado como hospedeiro da construção genética não fará splicing ou o fará de forma diferente ao eucarioto doador do gene.

17)   Numa biblioteca de cDNA de células de raiz de uma planta, posso encontrar sempre genes que se expressam em outras células. O que isso significa?

R: Significa que as células de um mesmo organismo têm um repertório de genes expressos em comum, em geral os genes chamados constitutivos.

18)   Querendo estudar a estrutura de um gene eucariotos, que tipos de bibliotecas devo usar? Porque?

R: Uma biblioteca genômica em geral basta, porque conterá intros, exons e regiões reguladoras do gene. Entretanto, em alguns casos pode ser bom TAMBÉM ter uma biblioteca de cDNA para estudar eventuais sítios de splicing novos na sequência do gene.

19)   Na construção de uma biblioteca de fragmentos genômicos obtidos com digestão parcial do DNA com a enzima EcoRI empreguei um vetor que contém um gene amp^R e cujo spitio de clonagem para a enzima EcoRI está dentro de um gene kan^R (que confere ao hospedeiro a resistência à canamicina). Como avalio a qualidade da biblioteca? Porque?

R: Plaqueando uma alíquota da biblioteca numa placa de Petri contendo meio adicionado de canamicina e comparando o número de colônias obtido com aquele observado no plaqueamento de igual volume da biblioteca num meio contendo apenas ampicilina. A razão disso é que apenas clones vazios (que não nos interessam) conferirão à hospedeira resistência a canamicina, enquanto que no meio com ampicilina crescerão todos os clones da biblioteca.

20)   Posso produzir uma planta resistente a um vírus inserindo na planta um transgene que gera um segmento de RNA com duas regiões de pelo menos 50 pares de base, distantes algumas dezenas de pares de base, que pareiam entre si. Como isso determina a resistência ao vírus?

R: Através do mecanismo conhecido como interferência de RNA. O RNA fita dupla será levado ao citoplasma, cortado em pequenos fragmentos de 21 pb que, adicionados ao complexo Argonauta vão conduzir à clivagem de um mRNA específico do vírus, que pareia com uma das fitas dos fragmentos. Sem o mRNA, o vírus não consegue completar ser ciclo infeccioso.

21)   A densidade dos genes nos eucariotos é uniforme. Porque?

R: A densidade não é uniforme!

22)   Nos eucariotos os introns tendem a crescer de tamanho em relação aos exons à medida que a complexidade do organismo aumenta. O que isso tem a ver com o tamanho de seus genomas? Porque?

R: O aumento do tamanho dos introns contribui para o aumento do genoma sem que haja um aumento do número de genes, mas não é a razão principal do aumento dos genomas eucariotos, que reside nas regiões intergênicas.

23)   Como as regiões repetidas influenciam a relação entre número de genes e tamanho dos genomas em eucariotos?

R: Com o aumento do número de repetições nas regiões intergênicas o genoma aumenta sem aumentar o número de genes. Isso é especialmente visível nos eucariotos superiores.

24)   Os genomas de mitocôndrias podem ser muito diferentes de uma espécie para outra de organismo, mas as funções das mitocôndrias são essencialmente as mesmas. Como se explica esta disparidade?

R: A fração de genes que é transferida do genoma mitocondrial ao genoma da célula hospedeira ao longo da evolução é muito variável de um organismo para outro e explica esta divergência no tamanho dos genomas das mitocôndrias.

Segunda Avaliação – Disciplina Genética Molecular - comentada

A seguir comentamos a Segunda Avaliação da Disciplina Genética Molecular realizada em 9 de novembro de 2011

1.       1.  Quando baixamos a temperatura de pareamento de certa reação de PCR, passamos a ver múltiplas bandas como resultado da reação no gel de agarose onde antes só havia uma. Qual a razão mais provável disso?

a)       Pareamento não específico dos primers

b)       Fragmentação do produto de PCR

c)        Digestão parcial do produto de PCR

d)       Digestão completa do produto de PCR

e)       Detecção de produtos estendidos

Comentários: a temperatura usual de pareamento de primers na PCR é 56 oC. Nesta temperatura as condições de estringência, representadas pelo movimento browniano das moléculas induzido pelo calor, impedem que os primers possam se parear em sequências sem alta complementaridade. Quando a temperatura é baixada em 5 a 10 graus, começam a ocorrer pareamentos sem uma complementaridade total, o que favorece o aparecimento de bandas extras (não específicas) na eletroforese, como resultado da reação.

2.        2. Em busca de portadores sãos de uma doença recessiva de expressão tardia  ligada a um gene cópia única no genoma amplificamos um trecho do gene e empregamos uma enzima de restrição que só corta o produto de PCR obtido do alelo mutante deste gene. Entre trinta indivíduos, a metade apresentou uma banda no ensaio, 2 apresentaram 2 bandas e o restante 3 bandas. Em que grupos eles se distribuem, respectivamente?

a)       Portadores sãos, afetados e homozigotos normais

b)       Afetados, portadores sãos e homozigotos normais

c)        Homozigotos normais, portadores sãos e afetados

d)       Portadores são, homozigotos normais e afetados

e)       Homozigotos normais, afetados e portadores sãos

Comentários: Se apenas o alelo mutante, como diz o enunciado, é cortado pela E.R., então os indivíduos afetados apresentarão duas bandas. O alelo normal, não sendo cortado, produz uma banda de peso molecular maior do que as duas bandas vistas como resultado do PCR-RFLP. Assim, o portador são, que tem os dois tipos de alelo, vai apresentar três bandas. Somente o homozigoto normal, com dois alelos que não podem ser cortados, apresentará apenas uma banda como resultado (aquela de maior peso molecular).

3.        3. Ao avaliar um trecho do eletroferograma correspondente ao seqüenciamento de um gene polimórfico numa população, a partir do produto de PCR obtido de DNA extraído de linfócitos periféricos, observo 3 picos com dois traços sobrepostos. O que isso indica?

a)       O primer de seqüenciamento foi mal sintetizado, tendo 3 comprimentos distintos

b)       O gene tem três cópias no genoma

c)        O gene está num cromossoma apresentando triploidia

d)       Há três polimorfismos únicos de base no gene, neste caso

e)       Há formação de fita tripla de DNA neste trecho analisado

Comentários: Primeiramente devemos considerar que não houve erros no processo de seqüenciamento. Assim, os três picos com dois traçados devem representar produtos de extensão de igual comprimento, mas que terminam em duas bases diferentes. Como isso só correu em três posições na sequência, só três classes de tamanho estão afetadas, logo não pode ser um problema do primer, que afetaria todos os picos. Também não há relação com trissomia, porque ela implica na existência de três alelos, não de três bases diferentes num único gene. A fitatripla, além de ser muito rara nos genomas, não afetaria o resultado do seqüenciamento, que é feito com um único primer. Mesmo se o gene tivesse três cópias no genoma, teria que haver três bases diferentes entre as cópias, o que implica na presença de polimorfismos únicos de base.

4.      4.  Porque no seqüenciamento o produto de extensão é o que interessa? Na PCR, ele interfere no resultado? Porque?

Comentários: o seqüenciamento é feito com o uso de um único primer, consequentemente são gerados apenas produtos de extensão. Estes, separados por eletroforese, vão determinar a sequência de bases do trecho abaixo da posição de pareamento do primer. Na PCR sempre são gerados produtos de extensão, a partir do DNA molde original, mas eles acumulam na reação de forma linear (isto é, aumentam de número aritmeticamente, e não exponencialmente), ao contrário dos produtos de amplificacão, que acumulam muito rapidamente. Por isso os produtos de extensão, embora presentes, não interferem na reação.

5.        5. Se construímos uma biblioteca de cDNA com células hepáticas de tatu, podemos encontrar nela genes expressando proteínas que são expressas em outros tecidos? Porque?

Comentários: Temos que partir do princípio que todas as células expressam muitos genes em comum. Por isso, não haverá jamais apenas mRNAs exclusivos de células hepáticas numa extração de RNA de hepatócitos: lá estarão presentes também os mRNA que também são expressos em muitas outras células de diferentes tecidos. Por tanto, a resposta deve ser sim, com a explicação dada acima, acrescida do fato de que a biblioteca de cDNA é feita a partir de mRNA.

6.       6.  Uma sonda de DNA foi empregada para encontrar o gene da cadeia leve da clatrina de baleia numa biblioteca genômica deste cetáceo, construída num plasmídeo de 3500 pb. O gene tem 17.000 pb e seis introns e codifica apenas 248aa. Sabendo que a sonda foi desenhada para o terceiro intron e que com ela conseguimos encontrar 7 clones na triagem da biblioteca, podemos afirmar:

a)       Os clones não devem se sobrepor significativamente

b)       Os exons contíguos aos intron têm que estar representados entre os clones

c)        O contig montado não irá conter todo o gene

d)       A região 3´-UTR deve estar representada, pela forma de construção da biblioteca

e)       A sonda reconheceu mais de uma região do genoma.

Comentários: Considerando que o gene é de um eucarioto e que tem vários exons; considerando que isso implica, na grande maioria dos casos, em grandes introns e pequenos exons; e considerando também que o plasmídeo é pequeno, posso admitir que os clones obtidos serão muito menores que o gene e todos eles com um trecho, pelo menos, alinhado com o intron 3. Então, é certo que não conseguiremos construir todo o gene a partir dos 7 clones. Pode ser que os exons vizinhos ao intron 3 apareçam na montagem dos 7 clones, mas o mais provável é que não (os introns devem ser grandes e a montagem só vai cobrir parte do intron 3 e talvez um exon vizinho, à direita ou à esquerda.

7.        7. Porque o uso de enzimas de restrição não permite clonar trechos de DNA repetido?

Comentários: As enzimas de restrição clivam sítios palindrômicos que estão distribuídos ao acaso no genoma de DNA fita dupla. Portanto, elas podem: a) ter um sítio de reconhecimento num trecho de DNA de sequência repetida, ou b) não ter este sítio. No primeiro caso o trecho será fragmentado em muitos pequenos pedaços iguais que, embora possam ser clonados individualmente, não representam o trecho repedido todo (nã~saberemos seu tamanho, por exemplo). Se o sítio não existir, o fragmento gerado será, via de regra, muito grande e não poderá ser clonado.

8.     8.   Ordene os itens de acordo com sua importância no aumento do genoma de eucariotos em relação a procariotos, e entre os diferentes eucariotos. Escreva aqui sua resposta: ______c-d-a-b_________

a)       Cópias de genes (famílias gênicas)

b)       Presença de pseudogenes

c)        Sequências repetidas

d)       Tamanho de introns

9.       9.  O que indica a relação direta com alto índice de correlação entre número de genes e tamanho de genoma em procariotos?

Comentários: Indica que o tamanho médio dos genes é semelhante nos vários procariotos e que eles não têm regiões intergênicas muito variáveis (com repetições, por exemplo). A presença de introns seria secundária, neste caso, porque genes incluem exons e introns. Mas é claro que procariotos não tem, em geral, introns (só em raros casos).

10.     A figura abaixo representa diagramaticamente dois genes de clatrina, de rato e peixe. Considerando que esta comparação é representativa da maior parte dos genes eucariotos entre vertebrados, o que podemos deduzir desta figura quanto ao número de introns e seu tamanho entre vertebrados?

Comentários: Primeiramente, devemos ter em mente que só podemos comentar o que se pode concluir da figura, não adianta fazer um longo discurso sobre evolução, tamanho de genes, etc. A figura mostra que os introns são muito maiores que os exons nos genes de duas espécies de vertebrados. Marginalmente, ela mostra também que os introns do rato são maiores. Isso é tudo. Extrapolando ao máximo, será talvez possível arriscar que os introns maiores do rato poderiam refletir sua maior complexidade (se acharmos que um mamífero é mais complexo que um peixe, o que tem suas justificativas).

GenMol: só 47 relatórios entregues

Alguém poderia explicar o que aconteceu com os 15 relatórios faltantes?
Paulo

TMB - link para textos de marcadores

Vejam o link de marcadores

http://www.biotecnologia.com.br/edicoes/materias.php

procurar (ctl F) por marcadores;

há ao menos 3 artigos:

marcadores de DNA;

Marcadores Moleculares Dominantes (Rapd e Aflp) ;

Marcadores Microssatélites em Espécies Vegetais ;

esses podem ser baixados (pdfs)

GenMol - Notas segunda avaliação mais trabalho em sala

Abaixo estão as notas da segunda avaliação.

É preciso fazer um exame de conciência: houve dezenas de alunos que não conseguiram elaborar para si mesmos uma pergunta e responder! Como isso é possível?

A média caiu (seo o ponto do trabalho de sala) para 4,8.

	Avaliação	Trabalho	Total
Alex Melo	4,4		4,4
Aline Martins	7,4	1,0	8,4
Aluisio Sales	5,3	1,0	6,3
Amanda Carolina	5,1	1,0	6,1
Amanda Vasconcelos	5,8		5,8
Amélia Benvinda	3,0		3,0
Ana Elisabeth	4,8	1,0	5,8
Ana Lídia Gondim	2,5	1,0	3,5
Ana Luiza	2,9	1,0	3,9
Andreysa Silva	4,8		4,8
Bárbara Cecília	6,0	1,0	7,0
Bárbara Lima	5,2	1,0	6,2
Bruno Silva	5,7	1,0	6,7
Camila do Amaral		1,0	1,0	faltou
Camila Ficker	6,6		6,6
Camila Xavier	7,0		7,0
Carlos André	7,9		7,9
Daiana Vieira	3,1	1,0	4,1
Daize Santana	1,6	1,0	2,6
Davi Cavalcanti	0,8	1,0	1,8
Denis Moura	7,5	1,0	8,5
Eloyza Santos	6,1	1,0	7,1
Emanuelle Souza	10,0	1,0	10,0	o ponto será creditdo na primeira prova
Emerson Silva	5,0	1,0	6,0
Fernanda Medeiros	4,7		4,7
Fernando Melo	8,8		8,8
Fernando Silva	3,0 + 1,0		4,0
Gabriela Leite	3,1		3,1
Gabriela Maciel	9,4		9,4
George Araújo	1,7		1,7
Helmiton da Silva	2,3		2,3
Ilana Azevedo	6,0		6,0
Ivanildo Coelho	3,5		3,5
Jéssica Nascimento		1,0	1,0	faltou
Júlia Santana	2,0	1,0	3,0
Juliana Marques	0,0		0,0
Juliana Oliveira	1,4	1,0	2,4
Laura Almeida	2,0		2,0
Lhaysa Brito		1,0	1,0	faltou
Lise de Paula	5,4		5,4
Maria Silva	5,4		5,4
Mariana Ribeiro	6,3	1,0	7,3
Marília Oliveira	3,3	1,0	4,3
Marina Barroso	7,7		7,7
Mônica Cerqueira	3,2		3,2
Nathalia Albuquerque	6,0	1,0	7,0
Patxi Xabier	6,7	1,0	7,7
Poliana Amorim	1,9	1,0	2,9
Pollyanna Silva	5,1	1,0	6,1
Priscila Pontes	4,4	1,0	5,4
Rafael Barros	5,8		5,8
Raphael Aguiar	3,0	1,0	4,0
Renata Leão	6,4		6,4
Renata Vaz	4,2		4,2
Renato Salomão	6,1	1,0	7,1
Sávio Oliveira	9,0		9,0
Tatiana Alencar			0,0	faltou
Thais Santos		1,0	1,0	faltou
Thais Virgínia	2,0	1,0	3,0
Vanessa Souza	4,9		4,9
Vitor Magalhães	3,0		3,0
Yan Silva	2,4		2,4