Será às 12:00 da segunda feira dia 21 de dezembro,em sala a determinar.
quinta-feira, 17 de dezembro de 2015
Gabarito da Segunda avaliação de IBCM, aplicada em 14 de dezembro de 2015
Cada questão vale 1/2 ponto.
1. Que tipo de indução
está representada na figura a lado?
a) Interna
b) Endógena
c) Autócrina
d) Recorrente
e) Autolimitante
2. Considere a seguinte
frase: ““Degradação do fosfatidilinositol-4,5-bifosfato (PIP2), fosfolipídio de
membrana, que gera o trifosfato de inositol (IP3) e o diacilglicerol (DAG)”.
Que tipo de sinal está sendo mencionado?
a) Sinal duplo
b) Sinal endócrino
c) Mensageiro
citoplasmático
d) Sinal subpelicular (de
membrana)
e) Segundo mensageiro
3. Uma proteína
sintetizada pelo ribossomo aderido ao retículo endoplasmático pode ter como
destino final:
a) O exterior da célula ou
a membrana plasmática
b) A membrana plasmática,
as cisternas do Golgi ou as mitocôndrias
c) As cisternas do Golgi,
os peroxissomos ou o núcleo
d) O exterior da célula ou
qualquer organela
e) O próprio retículo, pois
ela fica ancorada em sua membrana
4. As vesículas que
trafegam entre os componentes do sistema de endomembranas são cobertas por
proteínas estruturais que lhes dão resistência. Que proteína recobre as
vesículas que trafegam levando moléculas depois de sua glicosilação final?
a) Cop1
b) Cop 2
c) Triskelion e APAF
d) Vimentina
e) Clatrina
f) Cinetcina ou Dinectina
5. A célula elimina
organelas envelhecidas pelo mecanismo de autofagia, que inclui a formação do
autofagossomo. Quem fornece a membrana para a formação do autofagossomo e como
o seu conteúdo é destruído?
a) A membrana vem do
endossomo e o conteúdo é destruído pelo proteassomo
b) A membrana vem do
retículo endoplasmático liso e o conteúdo é destruído por enzimas líticas
c) A membrana vem do
endossomo e o conteúdo é destruído por enzimas líticas
d) A membrana vem das
cisternas do Golgi e o conteúdo é destruído por enzimas líticas
e) A membrana vem da fusão
de lisossomos e o conteúdo é destruído pelas enzimas do próprio lisossomo.
6. Os microtúbulos são
compostos por polimerização de duas moléculas, processo este regulado por uma
terceira. São elas:
a) Actina, miosina e
tropomiosina
b) Tubulina, plectina e MAP
c) Tubulina, spectrina e
proteína centriolar
d) Alfa e beta tubulinas e
MAP
e) Actina, miosina e
spectrina
7. Os desmossomos são
locais onde as membranas celulares de duas células contíguas são aderidas
devido às proteínas denominadas
a) adesina e plectina
b) desmoplaquina e caderina
c) spectrina e gleína
d) clatrina e desmogleína
e) actina e integrina
8. Cinesina e cinectina
são proteínas necessárias para
a) A translocação de
proteínas através da membrana plasmática
b) O deslocamento de
vesículas no interior da célula
c) O transporte de
macromoléculas para organelas
d) O transporte de
macromoléculas para o núcleo
e) A formação de vesículas
no R.E. e no Golgi
9. Observe como os
monômeros se agrupam e responda: a figura a seguir representa
a) A formação de um
filamento de actina
b) A formação de um
microtúbulo mitótico
c) A formação de um
microtúbulo citoplasmático
d) A formação de um
filamento intermediário
e) A formação de colágeno
10. Que molécula abaixo não
aparece como sinalizadora no processo de comunicação intercelular?
a) Proteína
b) Esteroide
c) Ácido nucleico
d) Peptídeo
e) Óxido nítrico
11. Um hormônio é um
sinalizador que se distribui por todo o corpo. Porque só algumas células
respondem a determinado hormônio, e não todas as células do corpo?
a) Porque o hormônio não
alcança todas as células
b) Porque o hormônio é
seletivamente degradado em certos órgãos
c) Porque o hormônio é
seletivamente degradado em certos tecidos
d) Porque apenas as células
endócrinas respondem a hormônios
e) Porque apenas as células
que têm o receptor específico respondem ao hormônio
12. Os receptores na membrana
plasmática são sempre:
a) Glicoproteínas
b) Lipoproteínas
c) Ancorados por
fosfatidilinositol
d) Proteínas integrais de
membrana
e) Riboproteínas
13. Quando um ligante ativa
um receptor com atividade enzimática, o que ocorre nas moléculas?
a) Uma ligação covalente
b) A proteólise da
extremidade carboxiterminal do receptor
c) A proteólise da
extremidade aminoterminal do receptor
d) A mudança de conformação
do ligante e do receptor
e) O transporte do ligante
para o citoplasma e sua digestão enzimática
14. Examine a figura abaixo e
escolha o item que esclarece porque o receptor intracelular não atua sem o
sinal.
a) O sinal (indutor)
transporta o receptor pelo poro nuclear
b) O sinal é o cofator
enzimático indispensável à atividade de regulação gênica
c) O sinal é o catalizador
da atividade enzimática indispensável à atividade de regulação gênica
d) O sinal é também
reconhecido por um receptor na carioteca
e) O sinal muda a
conformação do receptor e permite sua passagem pela carioteca
15. O que ocorre quando um
receptor que é um canal iônico é ligado pelo sinal?
a) O canal pode se abrir
ou fechar
b) O canal fica bloqueado
c) O receptor tem sua
atividade enzimática ativada
d) O receptor interioriza o
sinal
e) O receptor se
oligomeriza
16. Que características
fisico-químicas deve ter um segundo mensageiro?
a) Ser uma molécula
pequena ou mesmo um íon
b) Não ter carga
c) Ser resistente à
proteólise
d) Ter atividade enzimática
e) Não ter atividade
enzimática
17. Onde ocorre a maior parte
da síntese dos fosfolipídeos de membrana da célula?
a) No citoplasma
b) Nos peroxissomos
c) Na mitocôndria
d) No retículo
endoplasmático liso
e) Nas cisternas do Golgi
18. Observe a figura abaixo e
responda: o que está indicado em A e B?
a) O tRNA e a chaperona do
R.E.
b) O tRNA e o ligante do
receptor no R.E.
c) O peptídeo sinal e a
peptidase sinal
d) O mRNA e a chaperona do
R.E.
e) A proteína nascente e o
ligante dela no R.E.
19. Ainda com base na mesma
figura, o que representa a estrutura em azul indicada pela letra C?
a) Uma chaperona
b) O mRNA translocado para
o R.E.
c) O mRNA que dará origem
a uma proteína de exportação
d) Uma proteína a ser
secretada
e) Uma proteína de membrana
20. Que processo está
representado na figura abaixo?
a) Pinocitose específica,
recarga de fosfolipídeos de membrana e formação do lisossomo
b) Fagocitose específica,
recarga de fosfolipídeos de membrana e formação do endossomo primário
c) Pinocitose
inespecífica, recirculação de receptor de membrana e formação do lisossomo
d) Endocitose inespecífica,
recarga de membrana e fusão de enzimas hidrolíticas no lisossomo
e) Fagocitose inespecífica,
recarga de fosfolipídeos de membrana e formação do lisossomo
sábado, 12 de dezembro de 2015
Complexo SNARE e a fusão das vesículas de acetilcolin
Há um artigo com boas imagens sobre o complexo SNARE aqui:
Uma das imagens é essa:
Cuja
legenda segue:
The
model of the stimulatory SNARE zippering by Syt1 and Ca21. In this model,
syntaxin-1A (red) and SNAP-25 (green) pre-assemble int0 the binary t-SNARE
complex at plasma membrane, while VAMP2 (blue) and Syt1 (pink) are anchored on
the vesicle membrane. In the stage of vesicle docking, Syt1 binding to the
binary t-SNARE complex facilitates the synaptic vesicle docking with the plasma
membrane53,54. The N-terminus of the binary t-SNARE complex then start
zippering with the N-terminus of VAMP2, and form into a partially zipped trans
SNARE complex. Upon the rise of the Ca21 level Syt1-Ca21 interacts with the
partially zipped complex and facilitates the SNARE zippering at membrane
proximal region, which drives the vesicle fusion.
Dica sobre DMD - Distrofia muscular de Duchenne
Que tal explorarem este link?
Da figura que aparece lá (e está abaixo) vocês
terão acesso a informações importantes e de alta qualidade. Mas atenção: o link
para o artigo completo só abre se vocês estiverem usando a rede wireless da
UFCG (ou outra instituição conveniada com a CAPES).
quarta-feira, 9 de dezembro de 2015
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